分散成分分析（2020-EU-EPO-438）レベル：初心者
Phil Greaves、スタッフサイエンティスト、Fujifilm Diosynth Biotechnologies
Amy Woodhall、研究員、富士フイルムDiosynth Biotechnologies
プロセス開発のコストとタイムラインのプレッシャーにより、高スループットの方法を使用する傾向があります。 最近の小規模ハードウェアの商用利用は、実験ソフトウェアの設計と相まって、必要な短期間で多数の重要なプロセスパラメータを発見できる可能性があります。 プロセス評価のために、発酵組換えタンパク質プロセスの初期開発では一般的なアッセイ法を使用することがよくありますが、高スループット法は必ずしも精度と精度が最適化されていません。 したがって、プロセス分析全体は、プロセス変動と測定システムの変動の合計です。 実験誤差（ノイズ）の推定値は、実験計画で容易に検出できる応答差（信号）のサイズを決定します。 JMPソフトウェアには、変動要因の特定に使用できるゲージ分析や測定システム分析などのプロセス品質分析ツールが含まれています。 細胞内モデルタンパク質の発現用大腸菌ここで紹介する作業は、JMPがプロセス分析全体のネストされた設計で分散コンポーネント分析を実行する方法を示します。 この情報は、その後の実験評価のJMP設計で使用できます。
DOEePoster品質と信頼性
