JMP Es gibt viele Möglichkeiten, Datenanalyseprozesse und -ergebnisse auszutauschen.
1. So exportieren oder konvertieren Sie in eine PDF-Datei wie MS Powerpoint / Word / Excel
2. Teilen Sie interaktive Ergebnisse mit Interactive Html with Data
3. Zum Teilen und zur Zusammenarbeit im Web JMP Pubic Oder JMP Live Verwenden Sie
4. (Heutiges Thema) Speichern des Analyseprozesses und des Ergebnisses als Skript (JSL) in der Datentabelle
Die JMP-Software ist anderen Programmen in Bezug auf das Erkennen und Freigeben von Informationen über Daten überlegen. Insbesondere in der Pharma- und Bioindustrie Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit ) Und senden Sie die Analyseergebnisse (auch das für die Analyse verwendete Programm).
Wie können Sie mit JMP Datenanalyseprozesse und -ergebnisse teilen und zusammenarbeiten?
Die JMP-Software schreibt alles, was Sie im Hintergrund tun, per Skript. Wir verwenden eine einzigartige Sprache namens JSL Scripting Language (JSL), um unsere Arbeit und die Ergebnisse zu speichern. Wenn Sie Ihre Arbeit und Ergebnisse mit den angegebenen Daten speichern möchten, wenden Sie einfach die Prozedur Rotes Dreieck >> Skript speichern >> In Datentabelle an.
Alternativ können Sie eine "Verknüpfung" erstellen und speichern. Zugehörige Informationen finden Sie unter folgendem Link ( Erstellen Sie Verknüpfungen zum Speichern von Skripten in JMP-Datentabellen ) Siehe auch
Die folgenden Beispieldaten (von JMP bereitgestellte Beispieldaten) können direkt von der Suche nach CQA, QTPP usw. gefolgt werden, indem QbD während des Herstellungsprozesses von Tablet angewendet wird. Wenn Sie jedes Skript ausführen, das in der fettgedruckten roten Box unten gespeichert ist, können Sie die Ergebnisse der Arbeit des Forschers nach Analyseverfahren (in der Reihenfolge) speichern und freigeben. Sie können all dies in einer Datentabelle speichern und nur eine Datentabelle freigeben.

Wenn Sie in der Pharma- / Bioindustrie tätig sind, müssen Sie nur eine dieser Datentabellen bei der Regulierungsbehörde (MFDS) für QbD einreichen, die im Juni 2020 in Kraft treten wird. Darüber hinaus können die Aufsichtsbehörden gespeicherte Skripte ausführen, damit die Forscher leicht erkennen können, zu welchem Prozess sie gekommen sind und zu welchen Schlussfolgerungen sie gelangt sind.