真正有效的临床试验评价 真正有效的临床试验评价
SAS理查德·辛克（Richard C.Zink）
来自临床试验的数据应尽可能多地检查。每个人都会带来独特的技能，这对于理解患者安全性，方案依从性或可能影响最终分析的数据不足至关重要。临床数据审查非常耗时；长时间工作的主要原因涉及数据收集过程。为了在试验结束后尽早进行最终分析，请收集并清理可用的数据。数据库软件可以跟踪随着时间的变化，但是这些工具仅限于很少的个人，并且很少用于分析所需的可准备提交的数据集。JMP Clinical 4.1中可用的新功能可加速临床试验审查。
质量与可靠性
