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Desconvolución farmacocinética

¡Ey! Un cliente me preguntó acerca de la deconvolución de PK en JMP. Sé que podemos adaptar modelos PK, pero quería ver si alguno de los expertos en bioquímica/farmacia tenía algún ejemplo de cómo hacer una deconvolución PK.

 

¿Pensamientos?

 

METRO

Re: Desconvolución farmacocinéticaPermítanme obtener algunos datos adicionales del cliente. Tal vez pueda obtener suficiente información para reunir una solicitud cohesiva.

METRO
Re: Desconvolución farmacocinética

Clay y Chris diseñaron Fit Curve para aceptar nuevos modelos sin mucha molestia. Está "codificado de forma rígida" a diferencia de Nonlinear y la biblioteca de modelos basada en secuencias de comandos, pero en mi opinión es mucho mejor. Me dijeron que les avisara de modelos adicionales y reconocieran que el apartado de PK es bastante ligero.

Re: Desconvolución farmacocinética

Gracias, muchachos, parece que la respuesta corta es que si tienen la ecuación, podemos hacerlo usando Ajustar curva/No lineal. (Ese parece ser el enfoque que estaba usando la macro SAS... Aunque realmente debería haber hecho un mejor trabajo con su pseudocódigo... ¡Ese tonto es difícil de leer!)

 

Creo que ese es el caso en este caso, pero me pregunto si esto no debería ser algo que consideremos agregar de alguna manera...

 

¡Gracias de nuevo!

 

METRO

Re: Desconvolución farmacocinética

De la Guía de la FDA, página 21:

 

Desconvolución: Estimación del curso temporal de la entrada del fármaco (generalmente absorción o disolución in vivo) utilizando un modelo matemático basado en la integral de convolución. Por ejemplo, el transcurso del tiempo de la tasa de absorción 22 (r ) que resultó en las concentraciones plasmáticas (c(t)) se puede estimar resolviendo la siguiente ecuación integral de convolución para r : abs

c(t) = yo c (tu) r (u) du

 

La función c representa el curso temporal de la concentración que resultaría de la absorción instantánea * de una cantidad unitaria de fármaco y normalmente se estima a partir de datos de bolo iv, solución oral, suspensión o formas de dosificación de liberación inmediata de liberación rápida (in vivo).

 

Fuente: https://www.fda.gov/downloads/drugs/guidances/ucm070239.pdf

 

También la referencia que dio Pete.

 

Y un enlace a un documento que discute dos métodos diferentes: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4627461/#CR1

 

Creo que tendrías que integrar la ecuación o hacer una versión que no lineal pueda usar.

Re: Desconvolución farmacocinética

hola mike

 

Aquí hay un ejemplo de deconvolución PK de SAS.

 

https://www.lexjansen.com/pharmasug/2006/Posters/PO11.pdf

 

Re: Desconvolución farmacocinética

Yo no.

 

Si nadie más tiene ninguno, espero que los materiales del curso en línea para PK tengan algunos ejemplos que pueda usar.

Re: Desconvolución farmacocinética

Aquí hay un enlace a un tutorial en línea de NIH que contiene un archivo xlsx de un conjunto de datos de ejemplo para el análisis PK y algunas instrucciones para usar R para hacerlo. Puede que no sea el tipo de análisis solicitado, sino un conjunto de datos PK para mirar.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9372427/#cts13305-supitem-0001