62556_fr-FR

liliconcom

Déconvolution pharmacocinétique

Hé! Un client m'a demandé de faire une déconvolution PK dans JMP. Je sais que nous pouvons adapter des modèles PK, mais je voulais voir si l'un des experts biochimiques / pharmaceutiques avait des exemples de déconvolution PK.

 

Pensées?

 

M

Objet : Déconvolution pharmacocinétiquePermettez-moi d'obtenir des données supplémentaires du client. Peut-être que je peux obtenir suffisamment d'informations pour rassembler une demande cohérente.

M
Objet : Déconvolution pharmacocinétique

Clay et Chris ont conçu Fit Curve pour accepter de nouveaux modèles sans trop de tracas. Il est "codé en dur" contrairement à Nonlinear et à la bibliothèque de modèles basée sur des scripts, mais bien mieux à mon avis. Ils m'ont dit de leur faire connaître des modèles supplémentaires et de reconnaître que la section PK est assez légère.

Objet : Déconvolution pharmacocinétique

Merci, les gars - on dirait que la réponse courte est que s'ils ont l'équation, nous pouvons le faire en utilisant Fit Curve/Nonlinear. (Cela semble être l'approche que la macro SAS utilisait... Bien qu'il aurait vraiment dû faire un meilleur travail avec son pseudocode... Cette ventouse est difficile à lire !)

 

Je pense que c'est le cas dans ce cas, mais je me demande si cela ne devrait pas être quelque chose que nous envisageons d'ajouter d'une manière ou d'une autre...

 

Merci encore!

 

M

Objet : Déconvolution pharmacocinétique

À partir de la page 21 des directives de la FDA :

 

Déconvolution : Estimation de l'évolution temporelle de l'apport de médicament (généralement absorption ou dissolution in vivo) à l'aide d'un modèle mathématique basé sur l'intégrale de convolution. Par exemple, l'évolution temporelle du taux d'absorption (r ) qui a entraîné les concentrations plasmatiques (c(t)) peut être estimée en abs en résolvant l'équation intégrale de convolution suivante pour r : abs

c(t) = je c (tu) r (u) du

 

La fonction c représente l'évolution de la concentration dans le temps qui résulterait de l'absorption * instantanée d'une quantité unitaire de médicament et est généralement estimée à partir de données de bolus iv, de solution orale, de suspension ou de formes posologiques à libération immédiate (in vivo).

 

Source : https://www.fda.gov/downloads/drugs/guidances/ucm070239.pdf

 

Aussi la référence que Pete a donnée.

 

Et un lien vers un article traitant de deux méthodes différentes : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4627461/#CR1

 

Je pense que vous devriez intégrer l'équation ou créer une version que non linéaire pourrait utiliser.

Objet : Déconvolution pharmacocinétique

Salut Mike,

 

Voici un exemple de déconvolution PK de SAS.

 

https://www.lexjansen.com/pharmasug/2006/Posters/PO11.pdf

 

Objet : Déconvolution pharmacocinétique

Pas moi.

 

Si personne d'autre n'en a, je m'attendrais à ce que le matériel de cours en ligne pour PK contienne des exemples que vous pourriez utiliser.

Objet : Déconvolution pharmacocinétique

Voici un lien vers un didacticiel en ligne du NIH qui contient un fichier xlsx d'un exemple d'ensemble de données pour l'analyse PK et quelques instructions pour utiliser R pour le faire. Peut-être pas le type d'analyse demandé, mais un ensemble de données PK à examiner.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9372427/#cts13305-supitem-0001