スライディングレベルこんにちはコミュニティ - 私は1つの全体プロットファクタと2つのスプリットプロットファクタを持つスプリットプロットデザインで作業しています。全プロット係数はシステムの構成の一部の関数であり、2つのサブプロット係数はシステムの構成全体の2つの異なる関数です。
サブプロット係数は組成の2つの関数ですが、組成に関連した異なる特性のため、それらは相関しています。
私は論文のスライドレベルについて多くのことを見つけました、しかしJMPがそれを実行したようには思えません。この種の問題に対する良いソフトウェア解決策はありますか？
ありがとう
スライディングレベル実験システムを単純化しすぎた可能性が十分にあります。
あなたの入力がそうであるように聞こえます。
1。水のバッチ*。 全ての実験が同じバッチの蒸留水で行われない限り。それを省きます。
2。pHレベル（または多分モル当量の酸または塩基を添加）
3。確かなことではないが、特定のイオン強度を得るために追加の塩（イオン）を添加するのであれば、それが重要になるだろう。
- モル当量の酸または塩基は連続可変です。
- イオン強度を調整するための多量のイオンもまた別の変数である。
- 溶液に加えられた固体（溶解する場合は質量、溶解しない場合は表面積）
それで我々はThree Factorsを見ています、そして私はおそらくDOEのためのRSMモデルから始めたいと思います。
（DOE、カスタムデザイン、モデル用語を追加するときは、RSMボタンをクリックしてください）
それから応答は平衡曲線です。もちろんどちらがパラメータ化される必要があるでしょう、そしてパラメータは実験の応答になるでしょう。（おそらく4pフィット？）
単純化しすぎ？
*今週の水の不均一性に関するNatureの論文の後、私はもう水を信頼しているとは思わない。
スライディングレベルこんにちは - 返信ありがとうございます。すみません、私は他の実験をしました、そしてこれまでの返事をチェックするのを今まで忘れていました。
私はあなたがこのことについてどれほど知っているかわからないのでそれを小さくしようとしますが、私は科学者と共通の問題を抱えています。それで私が十分にそれを煮詰めないならば私を許してください。:)
電解液の酸性度の変化（pH変化）を経時的に測定しています。私の反応は最終的なpHであり、そして私の要因は1） 初期pH 2） イオン強度 （基本的に溶液中のイオンの濃度）、そして3） カオトロピック溶液の性質（カオトロピック/コスモトロピックイオンは水分子間の水素結合相互作用を破壊/促進）。
水のバッチをそれぞれ異なるｐＨ値に変え（全体プロット）、次に塩を加えて溶液のイオン強度およびカオトロピック性を調整する（サブプロット）。次に、ｐＨ変化プロセスを開始する固体が溶液に添加され、ｐＨ変化はその結論まで監視される。
PSあなたが要因間の関係を見たい場合は、ここにそれらがあります。
知っておくと便利な変数は次のとおりです。
ａ）ｍ＿ｉは溶液中のｉ番目のタイプのイオンの濃度であり、
b）n_iは、溶液中のi番目のタイプのイオンの数です。ここで、n_i = m_i * V（ここで、V =システムの体積）
c）Z_iはi番目のタイプのイオンの電荷です。
d）dG_iは、緯度からわかるi番目のタイプのイオンのパラメータです。
要因は、
- pHは実験的に測定されますが、
- m_H + = 10 ^（ - pH）、ここでm_H +は水素イオンの濃度です。
- m_i = m_H + +他のすべてのm_i
- イオン強度= SUM（（Z_i ^ 2）*（m_i））
- カオトロピック性= SUM（-742 * dG_i * n_i）[= Sum（-742 * dG_i * m_i * V）]
スライディングレベルファクターを追加し、許可されていない組み合わせを使用する必要があるかもしれません。
実験していることを説明できますか。
