ANOVA oder MANOVA für CRD- und RCBD-Analysen mit wiederholten Messungen in JMP?Wenn wir wiederholte Messungen zu verschiedenen Zeitpunkten (mit Replikaten) haben, welche Methode eignet sich am besten zur Datenanalyse in JMP, um diese Frage zu beantworten? ANOVA oder MANOVA?
1. Gibt es insgesamt signifikante Unterschiede zwischen den Messzeitpunkten? Bei wiederholten Messungen in CRD- ( z. B. Daten ) und RCBD-Designs ( z. B. Daten )? Nicht bei den Subsampling-Daten.
2. Gibt es Unterschiede zwischen den beiden Gruppen zu irgendeinem Zeitpunkt, d. h. gibt es einen Behandlungseffekt?
3. Unterscheiden sich die beiden Gruppen in ihren Reaktionen im Zeitverlauf, d. h. gibt es eine ZEIT*BEHANDLUNG-Interaktion?
VersuchsplanungBetreff: ANOVA oder MANOVA für CRD- und RCBD-Analysen mit wiederholten Messungen in JMP?Versuchen Sie, Ihre Rep-Spalte zu stapeln, und verwenden Sie das Variabilitätsdiagramm, um die Daten anzuzeigen.
Variability Chart(
Y( :Data ),
X( :Harvest, :Lime Trt. ),
Model( "Crossed" ),
Max Iter( 100 ),
Conv Limit( 0.00000001 ),
Number Integration Abscissas( 128 ),
Number Function Evals( 65536 ),
Connect Cell Means( 1 ),
Show Group Means( 1 ),
Std Dev Chart( 1 ),
Points Jittered( 1 ),
Variance Components( 1 ),
)
