Mit JMP Clinical können alle, die an klinischen Studien beteiligt sind, besser und schneller zusammenarbeiten - und die Sicherheit und Datenqualität verbessern.
Wenn Sie diesen Artikel beim Nachmittagskaffee lesen, arbeiten Wissenschaftler auf der ganzen Welt hart daran, die Verbreitung tödlicher Viren zu verhindern und lähmende Krankheiten wie Krebs, HIV und Alzheimer zu heilen und zu behandeln.
Wenn ein Durchbruch eintritt und einer dieser Wissenschaftler den Finger auf ein potenziell hilfreiches Medikament legt, steht ihr Labor vor einem neuen Hindernis: der klinischen Studie.
Mit JMP Clinical , medizinische Monitore, Medical Writer, klinische Operationen und Gutachter können klinische Studien effizient und effektiv bewerten. Die neueste Version, JMP Clinical 6, die am 24. Juni veröffentlicht wurde, ermöglicht es allen Beteiligten, ihre Aufgaben besser und schneller zu erledigen.
JMP Clinical wurde für alle an klinischen Studien beteiligten Organisationen entwickelt, darunter klinische Forschungsorganisationen (CROs), Pharma- und Biotechnologieunternehmen, Aufsichtsbehörden und medizinische Universitäten. Das Unternehmen ist seit sieben Jahren auf dem Markt und ist der Goldstandard in der Branche, sagte Geoffrey Mann, JMP Life Sciences-Produktmanager. Die neue Version macht ein bereits beliebtes Produkt viel benutzerfreundlicher und enthält neue Tools, mit denen Sie Zeit und Geld sparen und letztendlich bessere Medikamente herstellen können.
Organisationen aller Größen finden in der Software einen Wert. "Während große Pharmaunternehmen bereits über 100 Kopien unserer Software besitzen, kann sich das kleine Unternehmen mit fünf Mitarbeitern bei der Verwendung von JMP Clinical wie ein großes Pharmaunternehmen verhalten", sagte Mann.
Was ist neu an JMP Clinical 6?
Jedes neue Medikament, das auf den Markt kommt, muss drei strenge Phasen klinischer Studien durchlaufen - diese Studien produzieren eine enorme Menge an Daten, die sortiert und analysiert werden müssen, um Antworten auf Fragen zu finden, wie z.
- Was sind die häufigsten Nebenwirkungen des Medikaments?
- Treten Nebenwirkungen in bestimmten Bevölkerungsgruppen häufiger auf als in anderen?
- Macht die Droge, was sie tun soll?
- Was ist die beste Dosierung?
Die völlig neue Benutzeroberfläche von JMP Clinical wurde entwickelt, um diese Fragen schneller und korrekter beantworten zu können. "Die Arbeit wird um das Fünffache auf das Zehnfache reduziert", sagte Mann.
Die neue Benutzeroberfläche ermöglicht sowohl eine Tabellierung als auch eine Visualisierung der Daten. "Benutzer können jede Tabelle generieren, die sie möchten, und die interaktive Filterung erfolgt nach den Vorgaben des Gutachters", sagte er. Benutzer können statische Ansichten von Tabellen oder Visualisierungen auch als PDFs oder PowerPoint-Folien drucken oder herunterladen.
JMP Clinical 6 erleichtert die Zusammenarbeit zwischen verschiedenen Abteilungen und zwischen mehreren Benutzern. "Mit diesen Konfigurationen können Sie alle Ihre Daten und Bewertungen mit jedem auf der Welt teilen", sagte Mann.
Das neue risikobasierte Überwachungsinstrumente In JMP ist Clinical 6 besonders wichtig, da die Datenqualität in klinischen Studien immer ein großes Problem war. Mann erzählt eine Geschichte über einen Datenwissenschaftler in einem CRO, bei dem festgestellt wurde, dass er seit Jahren Daten verfälscht hat. Wenn dieses Unternehmen JMP Clinical verwendet hätte, wäre das Problem sofort aufgedeckt worden, was Zeit und Geld gespart hätte, und es hätte auch verhindert, dass schlechte Medikamente auf den Markt kommen.
"Die Software verwendet alle Arten von Algorithmen, um Datenqualitätsprobleme zu finden, und sie wird entdecken, was Menschen alleine niemals finden könnten", sagte Mann.
Die Software hilft sicherzustellen, dass alle an klinischen Studien beteiligten Parteien ehrlich bleiben. "Es ist ein Check für alle", sagte Mann.
JMP Clinical unterstützt Aufsichtsbehörden dabei, Pharmaunternehmen und CROs auf höchstem Niveau zu halten. Es hilft Pharmaunternehmen, lebensrettende Medikamente schneller auf den Markt zu bringen. Und es hilft CROs sicherzustellen, dass ihre Studien frei von Fälschungen sind. Dies bedeutet, dass, wenn das Wundermittel endgültig freigesetzt wird - egal, ob es sich um ein Heilmittel gegen Krebs oder einen Zika-Impfstoff handelt - Sie dem vertrauen können.
Lerne mehr über JMP Clinical auf der JMP-Website.
