
JMP Clinical permet à toutes les personnes impliquées dans les essais cliniques de travailler ensemble plus efficacement et plus rapidement, tout en améliorant la sécurité et la qualité des données.
Pendant que vous lisiez cet article au cours de votre café de l'après-midi, des scientifiques du monde entier s'efforcent d'empêcher la propagation de virus mortels, ainsi que de guérir et de soigner des maladies débilitantes telles que le cancer, le VIH et la maladie d'Alzheimer.
Lorsqu'une percée se produit et que l'un de ces scientifiques met le doigt sur un médicament potentiellement utile, son laboratoire fait face à un nouvel obstacle: l'essai clinique.
Avec JMP Clinical , les moniteurs médicaux, les rédacteurs médicaux, les opérations cliniques et les examinateurs peuvent évaluer les essais cliniques de manière efficace. La dernière version, JMP Clinical 6, publiée le 24 juin, permet à toutes les personnes impliquées d’accomplir leur travail mieux et plus rapidement.
Conçu pour toutes les organisations impliquées dans les essais cliniques, y compris les organisations de recherche clinique (ORC), les entreprises pharmaceutiques et de biotechnologie, les organismes de réglementation et les universités médicales, JMP Clinical est sur le marché depuis sept ans et constitue la référence absolue dans l'industrie, a déclaré Geoffrey. Mann, chef de produit JMP Life Sciences. Cette nouvelle version facilite beaucoup l’utilisation d’un produit déjà populaire, et comprend de nouveaux outils qui permettront d’économiser du temps et de l’argent et, au final, de produire de meilleurs médicaments.
Les organisations de toutes tailles trouvent de la valeur dans le logiciel. «Tandis que les grandes entreprises pharmaceutiques possèdent déjà plus de 100 copies de nos logiciels, la petite entreprise comptant cinq employés peut se comporter comme une grande entreprise pharmaceutique lorsqu'elle utilise JMP Clinical», a déclaré Mann.
Quoi de neuf sur JMP Clinical 6?
Chaque nouveau médicament mis sur le marché doit passer par trois phases rigoureuses d'essais cliniques - de tels essais produisent une quantité énorme de données qui doivent être triées et analysées pour déterminer les réponses aux questions, telles que:
- Quels sont les effets secondaires les plus courants du médicament?
- Les effets secondaires se produisent-ils dans certaines populations plus que d'autres?
- Le médicament fait-il ce qu'il est censé faire?
- Quel est le meilleur dosage?
La toute nouvelle interface utilisateur de JMP Clinical a été conçue pour faciliter la réponse rapide et correcte à ces questions. «Cela réduit le travail à cinq fois, voire dix fois plus,» a déclaré Mann.
La nouvelle interface utilisateur permet à la fois une tabulation et une visualisation des données. «Les utilisateurs peuvent générer n’importe quelle table et le filtrer de manière interactive en fonction des spécifications de l’évaluateur», a-t-il déclaré. Les utilisateurs peuvent également imprimer ou télécharger des vues statiques de tableaux ou de visualisations sous forme de PDF ou de diapositives PowerPoint.
JMP Clinical 6 facilite la collaboration entre diverses divisions et entre plusieurs utilisateurs. «Ces configurations vous permettent de partager toutes vos données et vos critiques avec n’importe qui dans le monde», a déclaré Mann.
Le nouveau outils de surveillance basés sur les risques JMP Clinical 6 revêt une importance particulière, car la qualité des données a toujours été un problème majeur dans les essais cliniques. Mann raconte l'histoire d'un chercheur en données auprès d'un ORC qui avait faussé des données pendant des années. Si cette société utilisait JMP Clinical, le problème aurait été immédiatement résolu, ce qui aurait permis d'économiser du temps et de l'argent, et aurait également empêché le traitement des médicaments indésirables.
«Le logiciel exécute toutes sortes d’algorithmes pour résoudre les problèmes de qualité des données, et il découvrira des choses que les humains seuls ne pourraient jamais détecter», a déclaré Mann.
Le logiciel aide à garantir que toutes les parties impliquées dans les essais cliniques restent honnêtes. "C'est un contrôle sur tout le monde", a déclaré Mann.
JMP Clinical aide les organismes de réglementation à obliger les sociétés pharmaceutiques et les organisations de recherche sous contrat à respecter les normes les plus strictes. Il aide les sociétés pharmaceutiques à commercialiser plus rapidement des médicaments qui sauvent des vies. Et cela aide les CRO à s'assurer que leurs études sont exemptes de falsification. Cela signifie que lorsque ce médicament miracle sera enfin publié - que ce soit un traitement contre le cancer ou un vaccin contre Zika - vous pourrez y faire confiance.
En savoir plus sur JMP Clinical sur le site Web de JMP.