Rilevamento del segnale SAS® BI e JMP® degli eventi avversi legati ai farmaci nel database FDA/AERS
David Olaleye, PhD, SAS Institute
Obiettivi:
Valutare le caratteristiche prestazionali di due metodi di analisi di sproporzionalità (DA) per prevedere i segnali di sicurezza dei farmaci in FDA/AERS e utilizzare il software SAS© BI/JMP per produrre grafici e tabelle interattivi per facilitare l'interpretazione del rilevamento del segnale e dei risultati del data mining.
