JMP 臨床展望 - 從醫學評審員（過去）到臨床操作（現在）再到臨床數據科學和全球安全（未來）JMP 臨床展望 - 從醫學評審員（過去）到臨床操作（現在）再到臨床數據科學和全球安全（未來）
Geoffrey Mann 美國 SAS Institute Inc. JMP事業部產品經理
在本次會議中，我們將介紹 JMP Clinical 增強功能的歷史。從醫學監測員和醫學審查員的角度關注安全性，Amit 和其他有助於標準化臨床試驗中安全性可視化的出版物側重於圖表。 ICHE3 和 FDA 審查員指南中的表格元素與交互式圖表和表格相結合，允許在顯示不良事件、實驗室測試和藥物狀態時創建許多子組。 TransCelerate BioPharma Inc. 和我們的公司 Richard Zink 集成了統計中央監測方法，包括基於風險的監測，以確定臨床試驗期間的地點和患者完整性（數據質量）。我們提供有用的方法。這些方法都在不斷改進，也給出了一些例子。在演講結束時，我們還將討論我們如何支持臨床數據科學家，他們幫助為科學期刊和全球監督團隊準備內容，他們定期生成安全更新報告。
