Visualisation et analyse de la recherche sur l'immunité contre le cancer (immuno-oncologie) à l'aide de JMP Clinical
Geoffrey Mann États-Unis SAS Institute Inc. Chef de produit division JMP
Les rapports de recherche clinique, les présentations et les données d'analyse sont tous concernés par la réglementation en vigueur, destinée à simplifier la transmission entre les promoteurs et les autorités de réglementation.Cependant, au moment de la création de ces réglementations, les informations détaillées requises pour la recherche sur l'immunité contre le cancer ne pouvaient être supposées.Avec les progrès de la technologie scientifique sur les anticorps, les promoteurs adoptent rapidement de nouveaux objets biologiques avec les petites molécules existantes et d'autres traitements pour faire face à divers cancers.Pour cette raison, la complexité de tous les intervenants augmente.Nous examinerons quelques exemples et nous concentrerons sur la spécificité découlant d'interprétations réglementables telles que ICH, RECIST, CDISC.
