兵庫県立公園、ボブ・ジョーンズ大学大学院生
Steve Figard、ボブジョーンズ大学癌研究部長
このポスターは、胃がん細胞とアーモンド抽出物を用いたがん研究に関する統計分析についてです。JMPは私が実験変数の結果の中で違いがどれほど重要であるかを分析し理解するのを助けました。 各アーモンド抽出物の濃度を増加させて処理した場合、ＡＧＳ胃癌細胞に対する細胞毒性が増加するという明らかな傾向がある。
伝統的な２Ｄ細胞培養における胃癌細胞に対するアーモンド抽出物の明らかな細胞毒性効果を示すこの研究室における以前の研究は、３Ｄ細胞培養に拡大された。
アーモンド抽出物は、疑似消化プロトコルおよび新しい単純化された非酵素的方法で作られた。 各液滴が直径約150μmの細胞球を有するまで、AGS（ATCC（登録商標）CRL-1739TM）細胞を3D BiomatrixからのPerfecta3Dハンギングドロッププレートで培養した。 滴をThermo FisherのNunclon TM Sphera 96ウェルコートプレートに移し、そして漸増濃度のアーモンド抽出物で3日間処理した。 細胞生存率は、CellTiter 96（登録商標）AQueous One Solution細胞増殖アッセイを用いて決定した。 結果のＡＮＯＶＡ分析は、ＪＭＰ（登録商標）ソフトウェア（ＳＡＳ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ、ノースカロライナ州ケアリー）を使用した。
試験した最高濃度（２０％）が達成されるまで、培地単独との統計的に有意な差は観察されなかったが、３Ｄ細胞培養システムでこれらの細胞を処理した場合、用量反応は両抽出物で観察された。 10％と20％の抽出物処理の間にも統計的に有意な差が観察された（p≦0.0239）。
これらの結果は以前に得られたものと一致しており、そしてアーモンドが胃癌細胞のこの系列に対する天然の細胞傷害活性を含むことを示唆している。
